申请经营性互联网药品信息服务的条件主要包括以下几个方面：

一、企业资质与基本信息

1. 企业主体资格：

• 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织，注册地在中华人民共和国境内。

• 企业需具备合法的经营资质，如企业营业执照等，以证明其合法经营身份和基本信息。

2. 无犯罪记录：

• 企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录，确保企业及其管理层的良好信誉。

二、专业人员与技术支持

1. 专业人员要求：

• 需要有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。这些人员需提供毕业证书和身份证等证明文件。

• 网站负责人和药品信息审核人员也应具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。

2. 技术支持：

• 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业设施及相关技术支持手段，确保网站的正常运行和信息的安全可靠。

三、管理制度与安全保障

1. 管理制度：

• 有健全的网络与信息安全保障措施，包括网站的安全防护设施、数据加密措施、数据安全保管制度等。

• 需要提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以保证药品信息的可追溯性和安全性。

• 还需提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明，确保所提供的药品信息准确可靠。

2. 信誉与服务能力：

• 有为用户提供长期服务的信誉或者能力，能够持续提供高质量的互联网药品信息服务。

四、申请材料与流程

1. 申请材料：

• 企业营业执照正、副本彩色扫描件。

• 网站信息，包括名称、域名、IP、机房地址等。

• 两名以上药学/医疗器械专业人员、一名网站负责人的毕业证书、身份证等证明文件。

• 域名证书彩色扫描件。

• 公司固话、法人及股东手机号、邮箱等联系方式。

• 药品及医疗器械相关技术人员学历证明或技术资格证书复印件。

• 网络安全与信息管理相关制度和措施的文件。

2. 申请流程：

• 准备材料：按照上述要求准备齐全的申请材料。

• 在线申请：登录国家药品监督管理局官方网站或政务服务网站，填写相关信息并提交申请材料。

• 材料审核：监管部门会对申请材料进行详细审核，必要时会进行现场检查。

• 审核发证：经过审核，符合条件的申请企业将获得《互联网药品信息服务资格证书》。

五、其他注意事项

1. 法律法规遵守：

• 申请企业需严格遵守国家关于互联网药品信息服务的法律法规和相关规定，确保所提供的药品信息科学、准确、合法。

2. 持续监督：

• 获得《互联网药品信息服务资格证书》后，企业需接受监管部门的持续监督和管理，确保持续符合相关要求。

综上所述，申请经营性互联网药品信息服务需要企业具备合法资质、专业人员、健全的管理制度和安全保障措施等条件，并按照规定的流程进行申请和审核。