2026年，完成互联网药品信息服务备案的企业，可合法开展药品及医疗器械的信息展示、专业咨询、合规推广和数据服务等业务。具体而言，可以在自建网站、APP或小程序上发布经批准的处方药、非处方药、医疗器械及药包材的说明书、禁忌症、副作用提示等信息。可以提供在线用药咨询服务，开展安全用药科普宣传，建立药品信息数据库供公众查询。

开展业务时，企业必须严守合规底线：不得发布未经批准的产品信息，不得夸大疗效、误导消费者，严禁变相从事药品网络交易。对于处方药信息发布，必须严格遵守“先审后发”原则。2026年新规更注重信息的真实性和可追溯性，禁止超范围经营。企业需在备案许可的范围内开展服务，强化用户信息保护，定期更新内容，在合规前提下拓展服务场景，为公众提供专业、可靠的医药信息服务。

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