互联网药品信息服务备案新办条件：合规启航的五大核心要求

随着《关于修改和废止部分行政法规的决定》的正式实施，互联网药品信息服务备案制全面取代审批制，成为企业开展线上药品信息服务的核心资质。备案制虽简化了准入流程，但通过细化条件与强化事中事后监管，构建了更严密的合规体系。本文基于2025年最新政策要求，系统梳理备案新办的五大核心条件，为企业提供合规指引。

一、主体资质：依法设立，信用合规

备案主体需为依法设立的企事业单位或社会组织，个体工商户及个人自媒体不得申请。营业执照经营范围须明确包含“互联网药品信息服务”或相关表述，确保主体具备合法经营资质。部分省份进一步要求主体近三年无严重违法违规记录，需通过“信用中国”等平台核查信用信息，防范高风险主体进入市场。

二、人员配置：专业资质与全职在职

备案要求配备至少2名熟悉药品、医疗器械管理法规的专业人员，需提供药学、医学或医疗器械相关专业的大专以上学历证书或职称证明（如执业药师证）。部分省份明确要求提供劳动合同及近3个月社保缴纳记录，验证人员全职在职状态，避免“挂证”行为。例如，北京、上海等地将社保记录作为人员资质的核心证明，未提供者不予备案。

三、技术平台：安全性与可控性

备案网站需满足以下技术条件：

1. 域名与服务器：域名须完成ICP备案，且备案主体与申请企业一致；服务器物理位置需在中国境内，支持日志留存6个月以上，确保可追溯性。

2. 功能完整性：网站需具备信息发布、审核、备份、查阅等功能模块，支持历史信息留存与快速检索。

3. 安全保障：需建立防火墙、数据加密、应急预案等网络安全措施，防范信息泄露与网络攻击。部分省份要求技术负责人具备CISP等网络安全认证，提升技术管理能力。

四、管理制度：流程规范与风险可控

备案需提交以下制度文件：

1. 信息审核制度：明确“先审后发”流程，包括初审、复审、终审等环节，审核痕迹需留存3年以上。

2. 用户隐私保护制度：符合《个人信息保护法》要求，明确用户信息收集、使用、存储及删除规则。

3. 应急处置预案：涵盖舆情、投诉、疑似虚假宣传的分级响应流程，确保快速处置风险事件。

4. 信息来源合法性承诺：需提交药品信息来源合法、真实、安全的管理措施及证明文件，防范非法信息传播。

五、展示与禁止性要求：合规传播，规避风险

1. 页面展示要素：药品信息页面须以文本形式清晰列明产品注册证号或备案凭证号，并附“请按说明书或在医务人员指导下购买和使用”的警示语；角膜接触镜、助听器等需额外标注验配提示。

2. 禁止性内容：不得发布麻醉药品、精神药品等特殊管理药品信息；药品广告需经药监部门审查批准，并注明广告审查文号。

备案制改革让准入环节更高效，但合规底线未降。企业需以专业态度准备材料，以责任意识落实合规要求，通过系统自查与提前准备，确保备案过程顺利推进。

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