自2025年1月20日《药品管理法实施条例》修订实施以来，互联网药品信息服务备案制全面取代审批制，但备案条件仍严格遵循“主体合规、人员专业、网站安全、内容合法”四大核心原则。本文系统梳理备案办理的关键条件，助力企业高效完成合规准入。 一、主体资质条件 合法主体类型 申请企业须为依法设立的企事业单位或社会团体，个体工商户及个人暂不支持备案。若企业通过第三方平台（如淘宝、京东）展示药品信息，需确认平台已具备备案资质，无需重复申请。 经营范围要求 营业执照需明确包含“互联网药品信息服务”或“药品/医疗器械信息展示”相关表述。若未更新经营范围，需先完成工商变更登记。 合规记录要求 企业及其法定代表人、主要负责人近三年内无严重违法违规记录，包括但不限于药品质量安全、虚假宣传等行为。 二、专业人员条件 人员配置标准 至少配备2名专业人员，需满足以下条件之一： 持有药学、医疗器械相关专业学历证书（如药学、临床医学、生物医学工程等）； 持有执业药师资格或中级以上药学/医疗器械技术职称； 通过药品管理法、GSP（药品经营质量管理规范）等法规培训并取得证书。 在职证明要求 提供专业人员近3个月的社保缴纳记录、劳动合同及身份证复印件，确保人员与企业存在实际劳动关系，避免“挂靠”嫌疑。 三、网站技术条件 域名与服务器要求 域名需完成工信部ICP备案，备案主体与企业名称一致； 服务器须部署在境内合规机房，禁止使用境外服务器或虚拟主机； 部署有效期≥3个月的SSL加密证书，保障数据传输安全。 功能与内容要求 网站需设置“药品信息展示”专区，明确区分药品与非药品信息，禁止开设交易功能； 首页显著位置需预留《互联网药品信息服务备案凭证》编号展示位（获证后）； 禁止发布麻醉药品、精神药品等特殊管理药品信息。 安全保障措施 部署防火墙、入侵检测系统（IDS）及数据备份设施； 建立用户信息保护制度，符合《个人信息保护法》要求； 建议通过网络安全等级保护二级测评（非强制但可加分）。 四、制度文件条件 管理制度体系 需提交以下制度文件： 药品信息审核制度（明确审核流程及责任人）； 用户隐私保护制度（涵盖数据收集、存储、使用规范）； 历史信息备份与查阅制度（需提供近3个月备份记录）。 内容合法性承诺 企业需签署《药品信息合法性承诺书》，承诺发布内容真实、科学，不夸大药品功效，不误导用户。 五、合规运营建议 提前规划时间：建议企业预留1个月准备材料，重点协调专业人员社保记录、域名备案等耗时环节。 动态合规管理：备案后需定期更新网站内容，配合药监部门抽查，确保长期符合监管要求。 关注地区差异：部分省份（如北京、上海）可能要求现场核查，需提前准备办公场地、设施等证明材料。

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