一、企业资质证明

• 企业营业执照：需要提供企业营业执照的正本或副本彩色扫描件，用于证明企业的合法注册和经营范围。

二、专业人员资质

• 药品及医疗器械相关技术人员资质：至少需要提供两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员的学历证明（学历证书）或者专业技术资格证书，以及他们的身份证复印件和简历。

三、网站信息

• 网站域名注册证书：需要提供网站域名注册的相关证书或者证明文件，以证明申请者拥有合法的网站域名。

• 网站栏目设置说明：需要提供详细的网站栏目设置说明，包括各栏目的名称、内容、功能等。

• 网站内容备份和查阅制度：需要提供关于网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。

• 网站安全保障措施：需要提供健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等。

四、其他材料

• 申请表：需要填写并打印《互联网药品信息服务申请表》，并加盖企业公章。

• 法人及股东信息：需要提供企业法定代表人的身份证明文件（如身份证）彩色扫描件，以及股东的身份证明文件（如身份证）彩色扫描件和简历（如适用）。

• 业务发展计划及相关技术方案：需要提供关于互联网药品信息服务的业务发展计划及相关技术方案。

• 保证信息合法、真实、安全的管理措施：需要提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

五、注意事项

• 所有提交的材料必须真实、准确、完整，并符合相关法规和政策的要求。

• 部分地区或情况下，可能还需要提交其他额外的材料，如服务器托管协议、网站后台登陆信息等。

• 申请者在准备材料时，应仔细阅读并理解相关法规和政策，确保材料的合规性和完整性。