申请互联网药品信息认证的条件主要包括以下几个方面：

一、主体资格

• 依法设立：互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织，注册地在中华人民共和国境内。

• 营业执照：企业需具备合法有效的营业执照，且经营范围需包含互联网药品信息服务相关内容。

二、专业人员

• 数量要求：具有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

• 资质要求：这些人员需提供毕业证书、身份证等证明文件，以及相应的专业学历或技术资格证书。

• 其他人员：网站负责人和药品信息审核人员也应具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。

三、设施与制度

• 专业设施：申请者应具备与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业设施，如服务器、信息安全软件等。

• 管理制度：建立完善的信息管理制度，包括网站的安全防护设施、数据加密措施、数据安全保管制度等。同时，需要提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以保证药品信息的可追溯性和安全性。

• 信息安全：有健全的网络与信息安全保障措施，确保药品信息来源合法、真实、安全。

四、业务与技术

• 业务计划：有业务发展计划及相关技术方案，以支持互联网药品信息服务的顺利开展。

• 技术能力：申请企业的网站负责人应当熟悉互联网监督管理的法律法规、规章规范，并具有国家认可的相关专业大专以上学历或者职称。互联网相关专业包括电子信息、通信工程、计算机科学、电子商务、信息管理、计算机应用、信息系统、数据库应用、系统维护、网络管理、数控技术等。

五、其他要求

• 网站单元：提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。

• 长期服务：有为用户提供长期服务的信誉或者能力。

• 无犯罪记录：企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录。

六、申请流程

1. 准备材料：按照要求准备齐全、真实、准确的申请材料。

2. 在线申请：通过相关网站或平台提交申请。

3. 材料审核：监管部门对申请材料进行详细审核，必要时会进行现场检查。

4. 审核发证：经过审核，符合条件的申请企业将获得《互联网药品信息服务资格证书》。不符合条件的，监管部门将书面通知申请人并说明理由。

以上条件仅供参考，具体申请要求可能因地区和政策的不同而有所差异。在申请前，建议详细咨询当地药品监督管理部门或相关机构，以获取最准确的信息。