申请互联网药品信息认证（即互联网药品信息服务资格证书）需要提交的材料主要包括以下几个方面：

一、基本申请材料

1. 申请表：填写并提交《互联网药品信息服务申请或备案表》。

2. 企业证照：企业营业执照正、副本彩色扫描件。新办企业应提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料。

3. 域名证书：网站域名注册的相关证书或者证明文件。

二、专业人员及负责人材料

1. 专业人员证明：至少两名药品及医疗器械专业技术人员学历证明（学历证书）或者其专业技术资格证书复印件。

2. 网站负责人材料：网站负责人身份证复印件及简历。

三、网站相关材料

1. 网站栏目设置说明：详细说明网站栏目设置情况。若申请经营性互联网药品信息服务，还需提供收费栏目及收费方式的说明。

2. 管理制度及执行情况：网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。

3. 在线浏览方法：食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

四、网络与信息安全保障措施

1. 安全保障措施：包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等。

2. 承诺书：按告知承诺方式申请的，需提交《互联网药品信息服务》（首次申请）告知承诺书。保证申请材料真实性，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

五、其他材料

1. 自我保证声明：申报材料真实性的自我保证声明。

2. 授权委托书：若申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

六、注意事项

• 提交的所有材料应真实、完整、有效，并按照要求准备相应的复印件或扫描件。

• 申请过程中，应密切关注食品药品监督管理部门的通知和要求，及时补充或修改材料。

• 申请材料的具体要求可能因政策调整而有所变化，建议在申请前咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构以获取最新信息。

总之，申请互联网药品信息认证需要准备的材料涵盖了企业基本情况、专业人员配置、网站运营情况、网络与信息安全保障措施等多个方面。申请人应认真准备相关材料，确保符合申请要求。