互联网药品信息认证的条件主要包括以下几个方面：

一、企业资质

• 合法设立：互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织，且注册地在中华人民共和国境内。

• 经营许可：已取得从事互联网药品信息服务的营业执照或相关经营许可证，确保企业具备合法经营的资质和条件。

二、专业人员与设施

• 专业人员：

• 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员，这些人员应熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识。

• 至少需要有两名以上依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员，或者具备相关知识和经验的专业人员。

• 网站负责人和药品信息审核人员也应具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。

• 设施与技术支持：具备与开展互联网药品信息服务相适应的硬件设备和软件系统，确保信息的处理、存储和传输安全可靠。

三、管理制度与安全保障

• 管理制度：建立健全的网络与信息安全保障措施，包括网站的安全防护设施、数据加密措施、数据安全保管制度等。同时，需要提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以保证药品信息的可追溯性和安全性。

• 信息审核：建立严格的信息审核制度，确保所发布的药品信息来源合法、真实、安全。

四、其他要求

• 网站要求：拟提供互联网药品信息服务的网站，需在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请。

• 业务范围：明确互联网药品信息服务的业务范围，确保所开展的服务符合法律法规的规定。

• 遵守法律法规：能够遵守国家和地方有关药品信息服务法律法规，确保业务活动的合法性和规范性。

综上所述，互联网药品信息认证的条件涉及企业资质、专业人员与设施、管理制度与安全保障等多个方面。企业在申请互联网药品信息服务资格时，应全面评估自身条件，确保符合相关要求。