互联网药品信息认证材料主要包括企业基本资料、网站相关材料、专业人员资质证明、管理制度与措施等方面的内容。以下是详细的材料清单：

一、企业基本资料

1. 企业营业执照：需提供企业营业执照正、副本的彩色扫描件，以证明企业的合法经营资质和基本信息。

2. 联系方式：包括公司固话、法人及股东手机号、邮箱等，以便监管部门与企业保持联系。

3. 法人身份证明：法人身份证的彩色扫描件，以确认企业法人的身份。

二、网站相关材料

1. 网站域名证书：证明网站域名的所有权，确保网站域名的合法性和有效性。域名证书需为彩色扫描件，且有效期应满足相关要求（如6个月以上）。

2. 网站备案信息：按照国家相关规定进行网站备案，确保网站合法运营。需提供网站备案信息的相关证明文件。

3. 网站栏目设置说明：详细说明网站的栏目设置，特别是申请经营性互联网药品信息服务的网站，需提供收费栏目及收费方式的说明。

4. 网站安全保障措施：提供网站的安全保障措施文件，包括网站安全防护设施、数据加密措施、数据安全保管制度等，以证明网站具备相应的安全保障能力。

三、专业人员资质证明

1. 药品及医疗器械相关专业技术人员：需有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识的人员，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。这些人员需提供毕业证书、身份证等证明文件。

2. 网站负责人及信息审核人员：网站负责人和信息审核人员也需具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。需提供其毕业证书、身份证等证明文件。

四、管理制度与措施

1. 药品信息管理制度：提供药品信息管理制度文件，包括药品信息来源证明、药品信息服务内容说明、药品信息审核制度等，以确保所发布药品信息的准确性和可靠性。

2. 信息安全管理制度：包括信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等，以保障用户信息安全和网站正常运行。

3. 历史信息备份与查阅制度：提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以确保药品信息的可追溯性和安全性。

五、其他材料

1. 申请表：填写完整的互联网药品信息服务申请表，包括企业基本信息、网站信息、药品信息服务内容等。

2. 承诺书：承诺遵守国家法律法规和监管要求，确保药品信息服务的合法性和规范性。

3. 授权委托书：如申请人不是法定代表人或负责人本人，需提交授权委托书，明确授权范围和期限。

六、注意事项

1. 材料真实性：所有申请材料必须真实、合法，文字、图案清楚。电子扫描件需加盖证件持有单位的印章，并注明“与原件相符”。

2. 材料完整性：按照要求准备齐全的申请材料，确保无遗漏。

3. 政策咨询：在准备材料过程中，可咨询当地食品药品监督管理部门或专业机构，了解最新政策和要求。

以上材料清单仅供参考，具体材料要求可能因地区和政策的不同而有所差异。在准备材料时，请务必按照当地食品药品监督管理部门的要求进行准备。