互联网药品信息认证需要提交的材料主要包括以下几个方面：

一、企业基本资料

1. 企业营业执照：需要提供企业营业执照的正、副本彩色扫描件。如果是新办企业，可以提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料。

2. 法人及股东信息：包括公司固话、法人及股东的手机号、邮箱，以及法人、股东的身份证彩色扫描件。

二、专业人员资料

1. 药品相关专业人员：需要提供至少2名药品相关专业技术人员的毕业证书及身份证彩色扫描件。这些人员应熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识。

2. 计算机相关专业人员：需要提供至少1名计算机相关专业技术人员的毕业证书及身份证彩色扫描件。

三、网站相关资料

1. 域名证书：提供网站域名注册的相关证书或者证明文件的彩色扫描件。

2. 网站信息：包括网站栏目设置说明，以及网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。

四、管理制度与安全保障措施

1. 网络与信息安全保障措施：需要提供包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等在内的健全的网络与信息安全保障措施。

2. 药品信息来源管理措施：提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

五、其他申请材料

1. 互联网药品信息服务申请表：填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。

2. 其他必要材料：根据具体情况，可能还需要提供其他相关材料，如网站负责人的身份证复印件及简历等。

注意事项

• 在准备以上材料时，请确保所有材料的真实性和准确性，避免提供虚假信息。

• 材料需要按照规定的格式进行整理，并装订成册，以便审核部门查阅。

• 在提交材料前，建议仔细核对材料内容是否齐全、是否符合要求，避免因材料不符合要求而延误办理时间。

综上所述，互联网药品信息认证需要提交的材料涵盖了企业基本资料、专业人员资料、网站相关资料、管理制度与安全保障措施以及其他必要申请材料等多个方面。申请人应严格按照相关规定准备并提交材料，以确保申请顺利通过。