哈尔滨互联网药品信息认证的具体流程如下：

一、提交申请材料

申请人需向黑龙江省药品监督管理局或指定的政务受理部门提交完整的申请材料。这些材料包括但不限于：

• 互联网药品信息服务申请表：详细填写企业基本信息、网站情况、专业技术人员配备等内容。

• 企业营业执照：提供复印件或扫描件，以证明企业的合法经营资质。

• 药品及医疗器械专业技术人员证明：提供至少两名药品及医疗器械专业技术人员的学历证明或专业技术资格证书的复印件或扫描件。

• 网站负责人材料：包括身份证复印件及简历，证明其具备相关资质和经验。

• 网站域名证书：证明企业对网站域名的合法拥有权。

• 网站栏目设置说明：详细说明网站各个栏目的设置情况。

• 网站管理制度：包括信息发布、审核、备份等管理制度，以及网络与信息安全保障措施。

• 其他相关材料：如授权委托书（如非法定代表人或负责人本人提交申请）、承诺书等。

二、形式审查

政务受理部门在收到申请材料后，会在5个工作日内进行形式审查。主要检查申请材料是否齐全、格式是否符合要求等。符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。

三、审核与审批

药品化妆品流通监管处在收到移交的申请材料后，会在规定的时间内（通常为14个工作日内）进行审核、审批。审核内容主要包括企业资质、专业人员配备、网站情况、管理制度等方面。审批通过的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，并移交政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，并说明理由。

四、发放证书

政务受理部门在收到《互联网药品信息服务资格证书》后，会在1个工作日内通知申请人，并安排发放证书。申请人需携带相关证件到指定地点领取证书。

五、后续监管

获得《互联网药品信息服务资格证书》的企业需遵守相关法律法规和规定，定期向监管部门报告网站运营情况。监管部门将对企业进行不定期的监督检查，确保企业持续符合认证条件。

综上所述，哈尔滨互联网药品信息认证的流程包括提交申请材料、形式审查、审核与审批、发放证书以及后续监管等环节。企业需按照要求准备材料并积极配合监管部门的工作以确保顺利获得认证。