绥化企业办理互联网药品信息认证的具体流程一般包括以下步骤：

一、准备申请材料

企业需要准备一系列申请材料，这些材料包括但不限于：

1. 互联网药品信息服务申请表：详细填写企业基本信息、网站情况、专业技术人员配备等内容。

2. 企业营业执照：提供复印件或扫描件，以证明企业的合法经营资质。

3. 专业人员证明：提供至少两名熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识的技术人员的学历证明或专业技术资格证书的复印件或扫描件。

4. 网站负责人材料：包括身份证复印件及简历，证明其具备相关资质和经验。

5. 网站域名证书：证明企业对网站域名的合法拥有权。

6. 网站栏目设置说明：详细说明网站各个栏目的设置情况。

7. 网站管理制度：包括信息发布、审核、备份等管理制度，以及网络与信息安全保障措施。

8. 其他相关材料：如授权委托书（如非法定代表人或负责人本人提交申请）、承诺书等。

二、提交申请材料

企业需将准备好的申请材料提交给绥化市食品药品监督管理局或指定的政务受理部门。提交方式可以是现场提交或网上提交，具体以当地要求为准。

三、形式审查

政务受理部门在收到申请材料后，会进行形式审查。主要检查申请材料是否齐全、格式是否符合要求等。符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。

四、审核与审批

药品化妆品流通监管处在收到移交的申请材料后，会进行详细审核和审批。审核内容主要包括企业资质、专业人员配备、网站情况、管理制度等方面。审批通过的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，并移交政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，并说明理由。

五、发放证书

政务受理部门在收到《互联网药品信息服务资格证书》后，会通知申请人前来领取证书。申请人需携带相关证件到指定地点领取证书。

六、后续监管

获得《互联网药品信息服务资格证书》的企业需遵守相关法律法规和规定，定期向监管部门报告网站运营情况。监管部门将对企业进行不定期的监督检查，确保企业持续符合认证条件。

以上流程仅供参考，具体流程可能因当地政策和实际情况而有所不同。企业在办理过程中应密切关注当地药品监督管理局或政务受理部门的通知和要求，确保办理工作的顺利进行。