2025年1月20日起，国家药监局将互联网药品医疗器械信息服务由审批制调整为备案制，大幅简化了办理流程，哈尔滨企业需通过省级药品监督管理部门备案，方可合法开展相关业务，具体流程可分为三步，操作规范清晰。

第一步是前期自查，确保各项条件达标。主体资格上，申请企业必须是依法设立的企事业单位或社会组织，个人和个体工商户无申请资格，营业执照经营范围需含“药品信息服务”或“医疗器械信息服务”；专业人员上，至少配备2名熟悉相关法规的专业人员，提供药学、医疗器械相关职称或执业药师资格证书，且社保缴纳单位与申请企业一致；网站和制度上，拥有独立网站并完成工信部ICP备案，域名所有人与备案单位相同，建立药品信息审核、用户隐私保护、网络安全应急预案等制度。

第二步是备齐材料，完成线上提交。企业需准备基础材料、技术材料、人员材料、制度材料，整理为全套电子版PDF材料后，登录省级药品监督管理局政务服务平台，填写备案申请表，按要求上传所有材料。

第三步是审核公示，获取备案凭证。药监部门在5个工作日内完成材料初审，材料不全一次性告知补正；初审通过后进入实质审查；审核通过后官网公示5-7个工作日，无异议后企业可下载打印备案凭证，并在网站首页显著位置公示备案信息。

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